CDI
Ile-de-France
Publié il y a 1 mois

VOTRE MISSION

Rattaché à l’équipe Validation/Qualification de 15 personnes chez notre client, grand laboratoire pharmaceutique, vos principales missions sont :

  • Rédaction de plan de validation.
  • Rédaction analyse de risques fonctionnels.
  • Rédaction test + rapports associés.
  • Exécution et validation de test.
  • Matrice de traçabilité.
  • Rapport final de validation.
  • Plan de retrait et plan de migration.
  • Qualification et validation des systèmes d’analyse d’échantillons.
  • Maîtrise des BPF.

VOUS

Issu(e) d’une formation bac+5 ou équivalent, vous avez déjà une expérience sur un poste similaire sur des systèmes informatisés des équipements des laboratoires.

Vous savez travailler en transverse avec les équipes qualité, informatique, production.

Vous avez un sens critique face aux résultats.

Catep

Catep est une filiale du Groupe Astek regroupant les activités d’ingénierie sur des projets industriels réalisées pour les clients du groupe. Catep accompagne ses clients sur l’intégralité du cycle de vie de leurs projets, depuis les phases de conception jusqu’à l’exploitation. Le Groupe Astek est un acteur mondial de l’ingénierie et du conseil en technologies, présent sur les 5 continents.

Nous couvrons l’ensemble des compétences mises en œuvre dans le cadre des projets industriels civils ou militaires dans les secteurs suivants :

  • CONSTRUCTION : BTP et ferroviaire
  • ÉNERGIE : oil & gas, nucléaire, électrique
  • MILITAIRE : naval, terrestre et aérien
  • RENOUVELABLE : maritime, éolien, solaire, bioénergetique
  • SANTÉ : BioPharma, BioTech, BioMécanique

Caractéristiques de l'emploi

Catégorie emploi

Métiers Conseil & Ingénierie, Pharma

Lieu

Paris - Île de France

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